题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

胚胎植入前遗传学筛查(PGS)检测内容的是大于()Mb的染色体微缺失/微重复。

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“胚胎植入前遗传学筛查(PGS)检测内容的是大于()Mb的染色…”相关的问题

第1题

产前诊断的检查项目中,染色体核型分析主要用于检查()。
产前诊断的检查项目中,染色体核型分析主要用于检查()。

A、染色体结构/数目

B、染色体微重复/微缺失

C、21/13/18、性染色体快速诊断

D、病毒感染/宫内感染

E、二代测序检测某个疾病基因点突变

点击查看答案

第2题

反复自发性流产、胎儿畸形及智力障碍家族史的不育男性,推荐的遗传学检查项目是()

A.检测Yq基因微缺失

B.外周血核型分析

C.无精症因子(AZF)

D.染色体检查

点击查看答案

第3题

对于年龄大于30岁,细胞学阴性但转化区(EC/TZ)细胞缺失、HPV结果未知的患者,优先推荐()。
对于年龄大于30岁,细胞学阴性但转化区(EC/TZ)细胞缺失、HPV结果未知的患者,优先推荐()。

A、3年后重复单独细胞学检测

B、HPV检测

C、1年后重复单独细胞学检测

D、常规筛查

E、1年后联合筛查

点击查看答案

第4题

根据2018《胚胎植入前遗传学诊断/筛查专家共识》目前PGT主要采用的活检样本是:( )。
根据2018《胚胎植入前遗传学诊断/筛查专家共识》目前PGT主要采用的活检样本是:()。

A.第一极体

B.第二极体

C.卵裂球

D.囊胚外滋养层细胞

点击查看答案

第5题

()可用于中期及间期细胞,检测微缺失和微重复

A.着丝粒探针

B.染色体涂抹探针

C.基因座特异探针

D.端粒重复序列探针

点击查看答案

第6题

对于伴多发畸形的智力障碍患者首选的遗传学检查方法是()。
对于伴多发畸形的智力障碍患者首选的遗传学检查方法是()。

A、遗传代谢病筛查

B、染色体核型分析

C、酶活性检测

D、基因突变检测

E、MLPA

点击查看答案

第7题

胚胎植入前遗传学诊断前临床主要采用()的胚胎活检。
胚胎植入前遗传学诊断前临床主要采用()的胚胎活检。

A、细胞期

B、囊胚期

C、尾芽期

D、原生期

E、卵裂期

点击查看答案

第8题

基因、染色体异常()。

A.克氏综合征

B.XYY综合征

C.Y染色体微缺失

D.REM基因异常

点击查看答案

第9题

兄弟中出现的生育障碍可能提示Y染色体微缺失,或家族中存在着染色体核型的异常。()
点击查看答案

第10题

()EdwardsandGardner首次对兔子的胚胎进行了活检,奠定胚胎植入前遗传学诊断基础。
()EdwardsandGardner首次对兔子的胚胎进行了活检,奠定胚胎植入前遗传学诊断基础。

A、1968年

B、1958年

C、1960年

D、1947年

E、1957年

点击查看答案
热门考试 全部 >
相关试卷 全部 >
账号:
你好,尊敬的上学吧用户
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,
如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
上学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
上学吧
点击打开微信