香豆素类药物的抗凝作用机制是（）

A、抑制纤溶酶原变为纤溶酶

B、耗竭体内凝血因子

C、激活血浆中抗凝血酶III

D、妨碍肝合成凝血因子II、VII、IX、X

E、抑制凝血酶原转变为凝血酶

A.肝素

B.尿激酶

C.阿音单抗

D.双香豆素

E.小分子量肝素

A.肝脏合成凝血因子障碍

B.凝血因子Ⅻ被激活

C.凝血因子大量消耗

D.抗凝血酶物质增加

E.血管通透性增加

A.直接刺激CNS，与体内钙离子结合，使血钙下降，引进心脏损伤

B.香豆素类口服抗凝，通过抑制维生素K在肝脏细胞内合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ，从而发挥抗凝作用

C.在皮肤接触、吸入或经口摄入后引起严重的胆碱能毒性

D.体内与血红蛋白结合产生高铁血红蛋白，使红细胞失去携氧能力

A.双香豆素

B.华法林

C.肝素

D.枸橼酸钠

E.抗凝血酶Ⅲ

A.维生素B12

B.香豆素类

C.阿司匹林

D.维生素K

E.肝素

A、代表药物华法林，是主要的口服抗凝药

B、维生素K拮抗剂，影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成

C、口服后8-12h发挥作用，1-3d达到高峰，停药后抗凝作用维持2～5d

D、以上均不对

A.抑制血小板活性

B.增强抗凝血酶Ⅲ的活性

C.促进纤维蛋白溶解

D.抑制凝血因子活性

E.去除Ca²⁺

A.血小板因子

B.凝血因子Ⅸa

C.Ca

D.抗凝血酶Ⅲ

E.凝血因子Ⅷ

A.抑制凝血酶原的激活

B.增强抗凝血酶Ⅲ与凝血酶的亲和力

C.抑制血小板的粘聚和释放反应

D.抑制因子Ⅹ的激活

E.加速凝血酶原激活物的形成