常染色体隐性遗传特征说法错误的有（)

A.患者双亲常无病，但都是携带者

B.患者的同胞患病的概率为1/4

C.系谱不连续传递

D.女性患者多于男性患者

A.连续几代中都有发病者

B.患者双亲之一常是患者

C.同胞中约有1/2是患者

D.男女患病机会均等

E.以上均是

A、为常染色体隐性遗传方式

B、多由于近亲结婚所引起

C、为性染色体显性遗传方式

D、子女中男女患病机会均等

A.染色体异常----夫妇任一方或双方携带染色体结构异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复

B.单基因遗传病----具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确

C.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病

D.人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)配型----曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞

A.单基因常染色体显性遗传

B.性连锁显性遗传

C.单基因常染色体隐性遗传

D.多基因遗传

E.异质性遗传

A.常染色体疾病(显性和隐形)

B.X连锁病(显性和隐性)

C.Y连锁

D.线粒体病(母系遗传)

E.以上均是

A．X-SCID——性连隐性遗传

B．ADA——常染色体隐性遗传

C．ATS——常染色体隐性遗传

D．WAS——常染色体隐性遗传

E．MHCⅡ——性连隐性遗传

A.有家族史

B.单基因遗传

C.常染色体显性遗传

D.多基因遗传

A、X性联隐性遗传

B、X性联显性遗传

C、常染色体隐性遗传

D、常染色体显性遗传