题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
药品经营质量管理规范的简称是( )。
药品经营质量管理规范的简称是（)。
A、GMP
B、GSP
C、GCP
D、GLP
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A．GSP
B．GMP
C．GLP
D．GCP
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第3题
从事( )活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范。
从事（)活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范和药物临床试验质量管理规范。
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A、药品生产
B、药品研制
C、药品经营
D、药品广告
第6题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，正确的是()。
关于《药品经营质量管理规范》的说法，正确的是（)。
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A.《药品经营质量管理规范》的英文是 Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP”
B.《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯
C.《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用
D.《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察
第7题
从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证( )。
从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证（)。
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A、药品经营全过程符合质量管理要求
B、药品经营活动的质量和安全
C、药品经营全过程持续符合法定要求
D、药品经营全过程的有序进行
第9题
从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度，其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的()要求。
从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度，其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的（)要求。
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A、国家药品标准
B、药品经营质量管理规范
C、药品生产监督管理规范
D、药品流通质量管理规范
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