题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

基因变异致病的主要类型是()

A.基因结构突变和表达异常

B.内源基因突变和外源基因的入侵

C.逆转录病毒和腺病毒

D.物理方法和化学方法

E.间接体内疗法和直接体内疗法

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“基因变异致病的主要类型是()”相关的问题

第1题

NGS功能强大,可进行哪些检测?()

A.基因突变

B.基因拷贝数变异

C.染色体结构异常

D.基因表达

E.以上都是

点击查看答案

第2题

下列关于描述DMD与BMD基因突变不正确的是哪一项()。
下列关于描述DMD与BMD基因突变不正确的是哪一项()。

A、60%基因突变类型是外显子大片断缺失

B、突变热点2-3号和44-52号外显子

C、基因突变类型不包括外显子重复突变

D、致病基因是dystrophyin基因

E、DMD点突变致病患儿较少

点击查看答案

第3题

假如在基因治疗时去除整个变异基因,用有功能的正常基因取代之,使致病基因得到永久地更正,称之为()

A.基因修正

B.基因替代

C.基因添加

D.基因复制

E.基因突变

点击查看答案

第4题

基因抑制和基因失活是()

A.导入外源基因去干扰

B.抑制基因表达

C.导入蛋白质基因

D.导入原核细胞

E.抑制有害的基因表达

点击查看答案

第5题

逆转录病毒的结构基因不包括:()

A.pol基因

B.gag基因

C.0nc基因

D.env基因

点击查看答案

第6题

Noonan综合征病人最常见的基因突变是()
Noonan综合征病人最常见的基因突变是()

A.PTPN11基因突变

B.NF1基因异常

C.RAS基因异常

D.CBL基因异常

点击查看答案

第7题

导入外源基因去干扰、抑制有害的基因表达。例如,向肿瘤细胞内导入肿瘤抑制基因,以抑制癌基因的异常表达,称之为()

A.基因抑制

B.基因添加

C.三螺旋DNA技术

D.反义技术

E.cDNA杂交

点击查看答案

第8题

地中海贫血病网织红细胞内的mRNA含量降低或者功能是异常的。按照mRNA发生异常的原因,可以分为:()

A.肽链基因缺失,不能合成mRNA

B.肽链基因变异或肽链基因融合,引起mRNA减少

C.肽链基因变异产生无功能的mRNA

D.肽链基因突变,合成异常的mRNA

点击查看答案

第9题

突变的重演性是()

A.同一突变可以在同一个体的不同基因上多次发生

B.同一突变可以在同种生物的不同个体上多次发生

C.同一基因能多次重复产生一种突变

D.显性基因突变为隐性基因或隐性基因突变为显性基因

点击查看答案

第10题

基因转移的方法不包括哪种类型()

A.物理方法

B.化学方法

C.腺病毒方法

D.细菌方法

E.逆转录病毒方法

点击查看答案
热门考试 全部 >
相关试卷 全部 >
账号:
你好,尊敬的上学吧用户
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,
如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
上学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
上学吧
点击打开微信