以下关于SHR1210-III-303研究叙述正确的是？（)

A.ITT人群实验组较对照组进展风险下降39%

B.PD-L1阳性人群实验组较对照组进展风险下降42%

C.实验组OS未成熟

D.对照组OS未成熟

A.实验组与对照组的中位PFS为15.2个月VS9.9个月

B.实验组与对照组的中位OS为NRVS20.9个月

C.实验组与对照组ORR为60.0%VS39.1%

D.实验组与对照组患者发生3或4级TRAEs为66.3%VS41.9%

A.实验组ORR为60%

B.对照组ORR为39.1%

C.实验组中位DoR为16个月

D.对照组中位DoR为9.9个月

A.实验组药物为安罗替尼

B.对照组药物为化疗

C.中位PFS为4.1个月VS0.7个月

D.用于二线及以上治疗SCLC

A.CheckMate331

B.CheckMate451

C.IMpower133

D.KEYNOTE-042

A.实验组

B.研究组

C.控制组

D.分析组

A.任意级别的RCCEP发生率＞75%

B.任意级别的RCCEP发生率＜75%

C.≥3级的RCCEP发生率＜1%

D.≥3级的RCCEP发生率＞1%

A、指用随机分组的方法，将研究对象分为实验组和对照组，对实验组施加干预措施，以观察干预结果

B、对研究对象施加干预措施，但设计内容缺少了随机分组或没有设对照组，或两者都没有

C、对研究对象不施加任何干预措施，在自然状态下进行

D、对研究对象实验前半程不施加任何干预措施，实验后半程施加干预措施

E、不确定

A.9.2个月

B.10.8个月

C.13.1个月

D.9.5个月

A.实验组

B.对照组

C.处理组

D.研究组