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[判断题]

根据《药品管理法》规定,药品经营企业未从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,尚不属于情节严重的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款。()

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第1题

根据《药品管理法》规定,药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,对其处罚恰当的是()。

A.没收违法购进的药品和违法所得

B.责令改正,给予警告

C.责令停业整顿

D.情节严重的,吊销药品经营许可证

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第2题

药品上市许可持有人、药品生产企业等未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额()倍以上()倍以下的罚款
药品上市许可持有人、药品生产企业等未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额()倍以上()倍以下的罚款

A.2,5

B.3,5

C.2,10

D.3,10

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第3题

药品的经营企业违反本法第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额()的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销()。

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第4题

药品经营企业从未取得经营资格的企业购进药品的,除责令改正外,应当()的处罚。

A.没收违法购进的药品和违法所得

B.并处违法购进药品货值金额二倍以上十倍以下的罚款

C.情节严重的,并处货值金额十倍以上三十倍以下的罚款

D.情节严重的,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证

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第5题

药品经营企业或者医疗机构末从()购进药品的,按照《药品管理法》第一百二十九条进行处罚。

A.药品上市许可持有人

B.具有药品生产资格的企业

C.具有药品经营资格的企业

D.具有药品临床试验资格的医疗机构

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第6题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额()的罚款;情节严重的,并处货值金额()的罚款,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证;货值金额不足五万元的,按五万元计算。
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品和违法所得,并处违法购进药品货值金额()的罚款;情节严重的,并处货值金额()的罚款,吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构执业许可证;货值金额不足五万元的,按五万元计算。

A、二倍以上十倍以下、十倍以上三十倍以下

B、二倍以上十五倍以下、十倍以上三十倍以下

C、三倍以上十倍以下、十倍以上二十倍以下

D、三倍以上十五倍以下、十倍以上二十倍以下

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第7题

药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚不包括()

A.给予警告

B.责令改正

C.没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额2至5倍的罚款

D.有违法所得的,没收违法所得

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第8题

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从()购进药品。()

A.具有药品生产资格的企业

B.具有药品经营资格的企业

C.药品上市许可持有人

D.具有药品研制资格的企业

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第9题

根据《药品管理法》第一百二十六条规定,如药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的,会做出什么行政决定?若属情节严重的,会有什么后果()
A.责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款;//情节严重的,处五十万元以上二百万元以下的罚款,责令停产停业整顿至吊销药品经营许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主观人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动

B.责令限期改正,给予警告;//情节严重的,处五十万元以上一百万元以下的罚款,责令停产停业整顿至吊销药品经营许可证

C.责令限期改正,给予警告;//情节严重的,责令停产停业整顿至吊销药品经营许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主观人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动

D.责令限期改正,给予警告;//情节严重的,责令停产停业整顿,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主观人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间本单位所获收入,并处所获收入百分之十以上百分之五十以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营等活动

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第10题

除《药品管理法》另有规定的情形外,下列属于按照《药品管理法》第一百二十六条规定责令限期改正,给予警告的有()。

A.药物非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床研究质量管理规范

B.药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范

C.药品受托生产企业未遵守药品生产质量管理规范

D.药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范

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