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原料药生产,难以清洁的设备或部件应当()

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第1题

原料药质量标准中有热原或细菌内毒素等检验项目的,厂房的设计应当特别注意防止()

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第2题

空冷器主要由哪几部分设备或部件构成?

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第3题

注意设备清洁的正确方法,防止清洁中碰触设备面板的(),防止()。
注意设备清洁的正确方法,防止清洁中碰触设备面板的(),防止()。

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第4题

入厂抽检应对()等进行核实,并对设备或部件进行现场抽样检测。
入厂抽检应对()等进行核实,并对设备或部件进行现场抽样检测。

A、供应商资质

B、生产制造能力

C、试验检测能力

D、原材料组部件管理

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第5题

清洁设备可分为两大类:一是一般清洁工具,二是()

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第6题

原料药混合批次的有效期应当根据参与混合的()产品的生产日期确定

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第7题

《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的()

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第8题

基地应建立健全清洁生产管理体系,生产现场应做到现场的工具、设备及机电维修车间物品、工具实行( ),摆放整齐、有序且有标识。
基地应建立健全清洁生产管理体系,生产现场应做到现场的工具、设备及机电维修车间物品、工具实行(),摆放整齐、有序且有标识。

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第9题

生产含麻醉药品的复方制剂,需要购进、储存、()麻醉药品原料药的,应当遵守本条例有关麻醉药品管理的规定。
生产含麻醉药品的复方制剂,需要购进、储存、()麻醉药品原料药的,应当遵守本条例有关麻醉药品管理的规定。

A.运输

B.使用

C.保管

D.调入

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第10题

推行清洁生产的实质是()。
推行清洁生产的实质是()。

A.保证污染物达标排放

B.生产车间清洁

C.预防污染

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