夫妇为同种常染色体隐性遗传病携带者，每次妊娠分娩患儿的概率为()

A.患者双亲常无病，但都是携带者

B.患者的同胞患病的概率为1/4

C.系谱不连续传递

D.女性患者多于男性患者

A.DD

B.AA

C.D

D.DA

A、常染色体隐性遗传病

B、单基因突变所致的遗传异质性疾病

C、常染色体显性遗传病性

D、新生突变病

E、以上都不是

A、显性

B、隐性

C、X染色体

D、Y染色体

A.染色体异常----夫妇任一方或双方携带染色体结构异常,包括相互易位、罗氏易位、倒位、复杂易位、致病性微缺失或微重复

B.单基因遗传病----具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇,且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确

C.目前基因诊断或基因定位不明的遗传性疾病

D.人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)配型----曾生育过需要进行骨髓移植治疗的严重血液系统疾病患儿的夫妇,可以通过PGT择生育一个和先前患儿HLA配型相同的同胞,通过从新生儿脐带血中采集造血干细胞进行移植,救治患病同胞

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.多基因遗传病

D.性连锁遗传病

E.与遗传无关的免疫介导性疾病

A.第三、第四咽囊发育异常

B.染色体畸变

C.常染色体隐性遗传病

D.常染色体显性遗传病

A.常染色体显性遗传

B.非遗传病

C.常染色体隐性遗传

D.X隐性遗传

E.X显性遗传

A、X染色体隐性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、常染色体显性遗传

D、伴X染色体显性遗传

E、性染色体显性遗传