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下列关于伦理委员会职责的基本要求说法不正确的是()。
[单选题]

下列关于伦理委员会职责的基本要求说法不正确的是()。

A.保护受试者的权益,并确保试验的科学性和可靠性

B.确保临床试验中的研究者的权益的公共保证

C.确保伦理委员会组成和运作无偏见

D.工作应相对独立,不受任何参与试验者的影响

E.伦理委员会应有其工作程序,所有会议及其决议应有记录

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第1题

伦理委员会的职责是什么()

A.确保试验顺利完成

B.确保研究中心的权益收到保护

C.确保受试者的权益、安全收到保护

D.以上所有

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第2题

伦理委员会负责保障受试者权益,对试验的科学性、可靠性不做考虑。()
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第3题

伦理委员会的职责()

A.保护受试者的权益和安全

B.特别关注弱势受试者

C.审核方案的可执行性

D.审查试验的科学性和伦理性

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第4题

()的职责是通过独立地审查、同意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料等,确保受试者的权益、安全受到保护。

A.A.申办者

B.B.研究者

C.C.伦理委员会

D.D.临床试验机构

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第5题

在药品临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给于充分的保障,并确保实验的科学性和可靠性。()是保障受试者权益的主要措施。

A.药品质量

B.厂家保证书

C.伦理委员会与知情同意书

D.产品说明书

E.医院保证书

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第6题

下列哪些不是伦理委员会的职责。()

A.审查临床试验文件

B.参与临床试验方案设计

C.保护受试者的权益和安全

D.审查并分配研究者的职责和分分工

E.受理和处理受试者的意见

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第7题

伦理委员会的职责是保护受试者的权益和安全,所以仅对临床试验的伦理性进行审查。()
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第8题

()第八条:“在药品临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给于充分的保障,并确保实验的科学性和可靠性。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施”。

A.A.《医院管理评价指南》

B.B.《药品临床试验管理规范》

C.C.《医疗事故处理条例》

D.D.《医疗机构管理条例》

E.E.《中国医师道德准则》

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第9题

保障受试者权益的重要措施是()。

A.知情同意和伦理审查

B.有充分的的临床试验依据

C.正确使用试验用药品

D.保护受试者身体状况良好

E.临床试验机构和伦理委员会

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第10题

由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为审查临床研究方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。是指( )。
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为审查临床研究方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。是指()。

A、学术委员会

B、咨询委员会

C、伦理委员会

D、仲裁委员会

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