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[单选题]

根据环境保护部、国家卫生和计划生育委员会关于发布《射线装置分类》的公告(公告2017年第66号),电子束焊机的生产、销售活动按( )类射线装置管理。

A.Ⅰ

B.Ⅱ

C.Ⅲ

D.Ⅳ

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第1题

根据环境保护部、国家卫生和计划生育委员会《关于发布<射线装置分类>的公告》(公告2017年第66号),离子注入机属于()类射线装置。

A.Ⅰ

B.Ⅱ

C.Ⅲ

D.Ⅳ

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第2题

根据环境保护部、国家卫生和计划生育委员会《关于发布<射线装置分类>的公告》(公告2017年第66号),X射线衍射仪属于()类射线装置。

A.Ⅰ

B.Ⅱ

C.Ⅲ

D.其他

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第3题

根据环境保护部、国家卫生和计划生育委员会《关于发布<射线装置分类>的公告》(公告2017年第66号),公共场所X射线行李包检查装置的生产、销售活动按()类射线装置管理;对其设备的用户单位实行豁免管理。

A.Ⅰ

B.Ⅱ

C.Ⅲ

D.Ⅳ

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第4题

关于源项的分类的原则和依据,下列说法错误的是()

A.放射源——基于IAEA分类办法,将放射源按核素和活度分为Ⅰ-Ⅴ类

B.射线装置——我国独创,将射线装置按应用领域和类型分为Ⅰ-Ⅲ类

C.《射线装置分类办法》环保总局公告2006年第26号

D.《放射源分类办法》环保总局公告2006年第62号

E.非密封工作场所——按日等效操作量,将场所分为甲、乙、丙级

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第5题

《高尿酸血症与痛风患者膳食指导》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会发布于()

A.2014年

B.2015年

C.2016年

D.2017年

E.2018年

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第6题

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(原国家食品药品监督管理总局2016年第51号):境外上市的药品申请在境内上市,按新的注册分类属于()

A.2类

B.3类

C.5类

D.4类

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第7题

根据《药品注册管理办法》以及《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(2016年第51号)疫苗注册分为()

A.3类

B.5类

C.9类

D.15类

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第8题

根据《国家认监委关于发布强制性产品认证目录描述与界定表的公告》(国家认监委2014年第45号公告),请指出需要3C强制性认可证书的产品( )。
根据《国家认监委关于发布强制性产品认证目录描述与界定表的公告》(国家认监委2014年第45号公告),请指出需要3C强制性认可证书的产品()。

A.阻燃电线电缆

B.预应力钢筋

C.防火涂料

D.钢丝绳

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第9题

根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(原国家食品药品监督管理总局2016年第51号):境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品,按新的注册分类属于()

A.2类

B.3类

C.5类

D.4类

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