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[多选题]

单剂量耐受试验起始剂量的选择正确的有:()。

A.两种动物急性毒性试验LDS的1/600

B.两种动物长期毒性试验中出现毒性剂量的1/60

C.最敏感动物有效剂量的1/200一1/100

D.小鼠急性毒性LDS的1/60,或大动物最低毒性剂量的1/40一1/30

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第1题

单剂量耐受试验最高剂量选择正确的有:()。

A.动物长期毒性试验中出现毒性剂量的1/60

B.动物长期毒性试验中引起中毒症状或脏器出现可逆性变化量的1/10

C.动物长期毒性试验最大耐受剂量的1/5一1/2

D.女动物最低毒性剂量的1/100

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第2题

下列关于亚慢性毒性试验的描述错误的是:

A.试验动物雌雄各半

B.选择的试验动物年龄比急性毒性试验的大

C.模拟实际接触途径染毒

D.小动物每组不少于20只

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第3题

食品安全性毒理学评价试验中,最后可确定最大无作用剂量的试验是()

A.急性毒性试验

B.90天喂养试验

C.代谢试验

D.慢性毒性试验

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第4题

对新化学物毒理学试验项目第一阶段主要是做()。
对新化学物毒理学试验项目第一阶段主要是做()。

A、急性毒性试验和局部毒性试验

B、重复剂量毒性试验

C、遗传毒性试验与发育毒性试验

D、亚慢性毒性试验、生殖毒性试验

E、慢性毒性试验和致癌试验

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第5题

()时间查受试外源化学物能否通过妊娠母体引起胚胎毒性或后代畸形的动物试验。

A.雌性生殖毒性试验

B.急性毒性试验

C.致突变试验

D.致畸试验

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第6题

对新化学物毒理学试验项目最后一个阶段主要是做()。
对新化学物毒理学试验项目最后一个阶段主要是做()。

A、慢性毒性试验和致癌试验

B、亚慢性毒性试验、生殖毒性试验

C、急性毒性试验和局部毒性试验

D、重复剂量毒性试验

E、遗传毒性试验与发育毒性试验

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第7题

致癌物的最终确定应该依据()(c )。

A.致突变试验,动物致癌试验,流行病学调查

B.构效分析,致突变试验,动物致癌试验

C.流行病学调查,剂量反应关系,动物致癌试验

D.构效分析,致突变试验,恶性转化试验

E.恶性转化试验,动物致癌试验,流行病学调查

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第8题

致突变试验属于()

A.急性毒性试验

B.长期毒性试验

C.特殊毒性试验

D.Ⅰ期临床试验

E.IV期临床试验

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第9题

化学物的亚慢性毒性试验是毒理学研究化学物毒效应的基本试验,已被纳入各类化学物的常规毒性评价程序,现拟对某化学物进行亚慢性毒性评价。

问题1:大鼠亚慢性毒性试验的染毒期限通常是()

A.7天

B.30天

C.90天

D.120天

E.180天

问题2:大鼠亚慢性毒性试验中,每组动物数不少于()

A.6只

B.8只

C.12只

D.15只

E.20只

问题3:下列关于亚慢性毒性试验染毒途径、剂量选择和分组的说法,错误的是()

A.染毒途径一般应考虑尽量选择与人群实际接触途径相似的途径

B.染毒途径应与预期将要进行的慢性毒性试验的染毒途径一致

C.一般应设至少3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组

D.剂量组间距以20~50倍递减为宜

E.试验剂量的设计应参考LD50和人体实际摄入量

问题4:大鼠亚慢性毒性试验的染毒期限通常是()

A.7天

B.30天

C.90天

D.120天

E.180天

问题5:大鼠亚慢性毒性试验中,每组动物数不少于()

A.6只

B.8只

C.12只

D.15只

E.20只

问题6:下列关于亚慢性毒性试验染毒途径、剂量选择和分组的说法,错误的是()

A.染毒途径一般应考虑尽量选择与人群实际接触途径相似的途径

B.染毒途径应与预期将要进行的慢性毒性试验的染毒途径一致

C.一般应设至少3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组

D.剂量组间距以20~50倍递减为宜

E.试验剂量的设计应参考LD50和人体实际摄入量

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第10题

迄今为止,只有()可以准确判别人类致癌物的致癌性。

A.急性毒性试验

B.致畸试验

C.致突变试验

D.动物诱癌试验

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