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[单选题]

药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。《药品经营许可证》发证时间为2014年10月8日。检査人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换发《药品经营许可证》的期限是（）

A.2019年4月7日至2019年10月7日

B.2019年7月8日至2019年10月8日

C.2019年10月7日至2020年4月7日

D.2019年10月8日至2020年1月8日

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第1题

药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）

A.吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

B.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照和《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

C.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

D.由工商行政管理部门吊销药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门，由药品监督管理部门吊销其《药品经营许可证》

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第2题

药品批发企业应向()申请《药品经营许可证》。

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第3题

药品经营企业是药品流通领域具有法人资格的经济组织，一般分为批发企业和零售。申办人甲准备筹建乙药品批发企业。【90-94】90.申办人甲应当向哪个部门提出筹建申请（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第4题

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是A、国务院药品监督管理部门 B、省级药品监督管理部门 C、省级

核发药品零售企业《药品经营许可证》的是

A、国务院药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、省级以上药品监督管理部门

D、地市级以上药品监督管理部门

E、县级以上地方药品监督管理部门

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第5题

药品批发企业的《药品经营许可证》的核发部门是()

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第6题

药品批发企业应向何部门申请《药品经营许可证》（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第7题

药品批发企业申请《药品经营许可证》的部门是（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

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第8题

开办药品批发企业，须经（）批准并发给《药品经营许可证》。

A.企业所在地省级药品监督管理部门

B.企业所在地市级药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

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第9题

药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于行政处分。（)

药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于行政处分。()

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第10题

药品经营企业C经营艾司唑仑经审查和批准的机构是（）

A.山东省药品监督管理部门

B.济南市药品监督管理部门

C.河北省药品监督管理部门

D.石家庄市药品监督管理部门

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