药品经营企业销售中药材，应当标明（)。

A.AA

B.BB

C.CC

D.DD

E.EE

A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。

B、从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

C、药品经营企业销售中药材，应当标明产地。

D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业负责人签字后方可放行。

A.化学药

B.中成药

C.生物制品

D.中药饮片

A.售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

B.配处方必须经过核对

C.非医生签字，拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方

D.得擅自更改或代用处方所列药品

E.售中药材，必须标明产地

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品上市许可持有人

A、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品

B、药品上市许可持有人可以委托药品经营企业销售

C、药品上市许可持有人不得从事药品零售活动

D、药品上市许可持有人委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业

A.应当立即停止销售

B.告知相关药品经营企业和医疗机构停止销售和使用

C.召回已销售的药品

D.在药品监督局的通知下召回已销售的药品