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[主观题]

合理药物设计是依据生命科学研究中揭示以离子通道为药物作用靶点、（）、以酶为药物作用靶点、以受体为药物作用靶点，以发现选择性作用靶点的新药

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第1题

已知药物作用靶点涉及受体、酶、离子通道、核酸、免疫系统、基因等。酶的生成由遗传因素所决定，其代谢转换受各种生理、病理、药物及环境因素的调节。许多药物是通过影响酶而发挥作用。下列药物中，以酶为靶点的药物是:()

A.依那普利

B.碘解磷定

C.苯巴比妥

D.阿司匹林

E.尿激酶

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第2题

进入体内的药物与相关的（)相互作用，完成药物的代谢和药效动力学过程。

A.药物转运蛋白、药物代谢酶、药物作用靶点

B.药物转运蛋白

C.药物代谢酶

D.药物作用靶点

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第3题

药物基因组学的基础和重要研究内容不包括（)与合理用药的关系

A.药物代谢酶

B.药物转运蛋白

C.受体(药物作用靶点)

D.脱氧核糖核酸

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第4题

下列哪一个药物不是以酶为作用靶点（）

A.依那普利

B.洛伐他汀

C.阿司匹林

D.雷尼替丁

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第5题

药物作用的生物靶点主要有：（)。

A.受体

B.酶

C.离子通道

D.核酸

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第6题

苯二氮卓类镇静催眠药物的作用靶点GABAA受体属于哪一种类型的靶点？（)

A.G蛋白偶联受体

B.配基门控型离子通道受体

C.核受体

D.转运体

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第7题

当药物作用靶点结构未知时，可以用全新药物设计方法来设计新的药物分子（)

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第8题

酶是目前已知的最为主要的药物作用靶点。（)

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第9题

下列哪一项不属于成为药物靶点的生物大分子？（)

A.生物膜

B.受体

C.离子通道

D.核酸

E.酶

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