负责药品监督管理的部门对化妆品生产经营进行监督检查时，有权采取哪些措施？

（)负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，负责对药品、医疗器械和化妆品的研制、生产、流通、使用等环节进行监督管理。

A.国家药品监督管理局

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

（)负责全国化妆品监督管理工作。

A、国家质量技术监督局

B、国家市场监督管理总局

C、工商行政管理部门

D、国务院药品监督管理部门

药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为属于：（)。

A、监查

B、检查

C、稽查

D、质控

国家化妆品安全风险监测计划由（)制定、发布并组织实施。

A、省级以上人民政府药品监督管理部门

B、国务院药品监督管理部门

C、负责药品监督管理的部门

D、化妆品不良反应监测机构

药品监督管理部门对有不良信用记录的药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业等，增加监督检查（)，并可以按照国家规定实施联合惩戒

A.内容

B.要求

C.力度

D.频次

（)指药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行审核检查的行为。

A.检查

B.监查

C.稽查

D.核查

受托生产企业、化妆品经营者和医疗机构发现可能与使用化妆品有关的不良反应的，应当报告（)。

A、负责药品监督管理的部门

B、化妆品不良反应监测机构

C、国务院药品监督管理部门

D、化妆品检验机构

生产经营不符合强制性国家标准、技术规范或者不符合化妆品注册、备案资料载明的技术要求的化妆品;情节严重的，由负责药品监督管理的部门对违法单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员处以其上一年度从本单位取得收入的1倍以上3倍以下罚款，（)年内禁止其从事化妆品生产经营活动;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

A、8

B、9

C、10

D、11

药品监督管理部门对有不良信用记录的企业和机构，增加（)，并可以按照国家规定实施联合惩戒。

A、约谈频次

B、警告频次

C、监督检查频次

D、抽检频次