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[多选题]

依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法正确的是()

A.按药品安全性实行色标管理

B.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品

C.按包装标示的温度要求储存药品

D.拆除外包装的零货药品应当集中存放

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第1题

《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。

A.《药品经营质量管理规范》

B. 《药品生产质量管理规范》

C. 《药品管理法》

D. 《药品管理法实施条例》

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第2题

《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()

A.《药品经营质量管理规范》

B.《药品生产质量管理规范》

C.《药品管理法》

D.《药品管理法实施条例》

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第3题

药品监督管理部门应当按照规定,依据哪些法律法规,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查()

A.《中华人民共和国价格法》《药品生产质量管理规范》

B.《中华人民共和国广告法》《药品经营质量管理规范》

C.《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》

D.《中华人民共和国价格法》《药品经营质量管理规范》

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第4题

药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的()组织生产

A.药品生产许可证

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

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第5题

药品陈列需要依据以下哪些有关规定()

A.《中化人民共和国药品管理法》

B.《中化人民共和国药品管理法实施条例》

C.《中化人民共和国药品典》

D.《药品经营质量管理规范》

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第6题

药品GSP论证依据为()

A.药品经营质量管理规范

B.药品经营质量管理规范实施细则

C.GB/T1900~ISO9000系列标准

D.部颁标准

E.中国药典

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第7题

《进口药材管理办法》制定依据为()。

A.中华人民共和国药品管理法

B.药品生产质量管理规范

C.药品经营质量管理规范

D.进口药品管理办法

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第8题

药品生产、供应和使用遵循的法定依据是 ()。

A.药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药典

E.药品管理法

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第9题

药事管理与法规1、根据《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品所需的原料、辅料,应当符合()

A.食用要求、药品生产质量管理规范的有关要求

B.药用要求、药品生产质量管理规范的有关要求

C.食用要求、药品经营质量管理规范的有关要求

D.药用要求、药品经营质量管理规范的有关要求

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第10题

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()
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