题目内容 (请给出正确答案)
[判断题]

Rett氏综合征几乎仅见于女孩,患儿早期发育正常,大约6~24个月时起病,表现出言语、智能、交往能力等的全面显著倒退和手运动功能丧失等神经系统症状。()

查看答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
您可能会需要:
您的账号:,可能会需要:
您的账号:
发送账号密码至手机
发送
更多“Rett氏综合征几乎仅见于女孩,患儿早期发育正常,大约6~2…”相关的问题

第1题

女孩15岁,因身材矮小就诊,査体:身高135cm,体重45kg,发际低,颈侧皮肤松弛,面部及前胸散在较多的痣,智能发育正常。胸比较宽,两侧乳头间距增宽,乳房未发育,无阴毛及腋毛,外生殖器婴儿型。心肺听诊无异常。追问病史未来过月经。根据上述表现该患儿目前诊断考虑()

A.生长激素缺乏症

B.先天性甲状腺功能低下

C.先天性卵巢发育不全综合征

D.肾上腺皮质增生症

E.唐氏综合征

点击查看答案

第2题

下列哪一项不属于广泛性发育障碍()

A.Asperger综合征

B.Rett综合征

C.Heller综合征

D.儿童孤独征

E.Klinefelter综合征

点击查看答案

第3题

童年瓦解性障碍:又称Heller综合征、婴儿痴呆。患儿2岁以前发育完全正常,起病后已有技能迅速丧失,并出现和儿童孤独症相似的交往、交流障碍及刻板、重复的动作行为。()
点击查看答案

第4题

患儿,男,4岁,体重16kg,身高98cm,智能发育正常,现在幼儿园学习。此期儿童发病率开始增多的疾病是()

A.婴幼儿腹泻病

B.肺炎

C.佝偻病

D.急性肾炎

E.骨折

点击查看答案

第5题

2岁8个月女孩,从1岁起反复呼吸道感染,每年7次。体检:发育、营养好,无阳性体征发现。血常规WBC7×10/L,N0.6,L0.4,Hb110g/L,IgA0.4g/L,IgG11.5g/L,IgM0.8g/L,CD4、CD8和CD3细胞百分数正常。可考虑为()

A.选择性IgA缺陷病

B.中性粒细胞减少症

C.正常儿

D.继发性免疫缺陷病

E.X-连锁无丙种球蛋白血症

点击查看答案

第6题

一个老年患者近期出现近事记忆障碍和言谈虚构倾向,但意识清晰,智能相对良好,最可能的综合征是()

A.谵妄综合征

B.慢性脑病综合征

C.急性脑病综合征

D.遗忘综合征

E.精神发育迟滞

点击查看答案

第7题

下列哪项不符合原发性生长激素缺乏症()

A.身材矮小,躯干长、四肢短

B.生长速率<4cm/年

C.智能正常

D.骨化中心发育落后

E.患儿出生时身高和体重均正常

点击查看答案

第8题

肾炎性肾病与单纯性肾病的主要不同点是()。

A.持续存在的血尿或高血压

B.高度浮肿更显著

C.男孩发病明显多于女孩

D.一般仅见于7岁以上儿童

E.低蛋白血症及高脂血症更显著

点击查看答案

第9题

中性粒细胞吞噬能力显著下降见于()

A.慢性皮肤膜白色念珠菌感染

B.糖尿病

C.烧伤

D.补体缺陷病

E.抗体缺陷病

点击查看答案

第10题

儿童胸廓发育落后,与_______、__________及________有关。显著的胸廓畸形见于________和___________等。

点击查看答案
热门考试 全部 >
相关试卷 全部 >
账号:
你好,尊敬的上学吧用户
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,
如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
上学吧
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
上学吧
点击打开微信