下列关于多重PCR的描述不正确的是()
A.也被称为多重引物PCR或复合PCR
B.是在同一PCR反应体系里加入两对或两对以上引物,同时扩增出多个核酸片段的PCR反应
C.其反应原理、反应试剂和操作过程与一般PCR完全不同
D.美国科学家JSChamberlain在Duchenne型肌营养不良基因座缺失的研究中首次引用了多重PCR的概念
E.多重PCR技术已被广泛应用于核酸诊断的各个领域,包括基因敲除分析、突变和多态性分析、定量分析及RNA检测
A.也被称为多重引物PCR或复合PCR
B.是在同一PCR反应体系里加入两对或两对以上引物,同时扩增出多个核酸片段的PCR反应
C.其反应原理、反应试剂和操作过程与一般PCR完全不同
D.美国科学家JSChamberlain在Duchenne型肌营养不良基因座缺失的研究中首次引用了多重PCR的概念
E.多重PCR技术已被广泛应用于核酸诊断的各个领域,包括基因敲除分析、突变和多态性分析、定量分析及RNA检测
第2题
A.病毒分离为金标准,应用易感的死细胞进行病毒的分离培养和鉴定
B.免疫荧光技术利用荧光标记抗体直接与标本内的抗原反应
C.酶标记免疫试验在酶的强烈催化作用下,使原来无色的底物产生水解、氧化或还原反应,形成有色的产物,敏感性高
D.PCR技术能从临床标本放大病毒DNA序列,然后通过凝胶技术确定扩增的产物
E.多重PCR是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物,同时扩增出多个核酸片段的PCR反应
第6题
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.PCR技术是一种酶促反应
C.PCR技术需要引物,引物是两种RNA
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
第7题
A.PCR技术已发展到既能定性又能定量
B.与PCR不同的是LCR,需两对相邻的寡核苷酸引物
C.在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA
D.病毒核酸检测阳性,即说明标本中或病变部位一定有活病毒
E.基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析
第8题
A.DNA模板
B.引物
C.荧光标记探针
D.MgCl2
E.TaqDNA聚合酶
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!