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[单选题]

我国《药品不良反应报告和监测管理办法》对药品不良反应的定义为()

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.合格药品在最大剂量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.合格药品在最大剂量下出现的非期望反应

D.合格药品在最小剂量下发生的非期望反应

E.伪劣药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

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第1题

不良反应的定义是()。

A.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.指不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.指合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的相关的有害反应

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第2题

药品不良反应是指()

A.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.合格药品在非正常用法用量下出现的有害反应

D.不合格药品在非正常用法用量下出现的有害反应

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第3题

(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的(),(2).国家实行药品不良反应的(),(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是(),(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以()

A.药品不良反应

B.报告制度

C.越级报告

D.监测统计资料

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第4题

药品不良反应定义的关键词不包括()

A.用药错误

B.合格药品

C.正常用法用量

D.与用药目的无关

E.有害反应

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第5题

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是(),(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以(),(3).国家实行药品不良反应的是(),(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的()

A.药品不良反应

B.报告制度

C.超级报告

D.检测管理制度

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第6题

药品不良反应是指()
药品不良反应是指()

A合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

B药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

C药品使用时出现的与用药目的无关的有害反应。

D药品使用时出现的有害反应。

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第7题

药品不良反应,是指()在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

A.合格药品

B.假药

C.劣药

D.保健品

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第8题

药品不良反应是指合格药品在超常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。()
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第9题

药品不良反应,是指()在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
药品不良反应,是指()在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

A、不合格药品

B、不安全药品

C、合格药品

D、治疗性药品

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