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[多选题]

根据《药品管理法》规定,对生产、销售的药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的情形,处以()。

A.没收违法生产、销售的药品和违法所得

B.吊销药品批准证明文件

C.处违法生产药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款

D.责令停产停业整顿

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第1题

根据新版《药品管理法》,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,则属于()

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.假药

D.劣药

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第2题

根据《药品管理法》规定,对以药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符为由做出的处罚决定,应当依法载明药品检验机构的质量检验结论。()
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第3题

根据新版《药品管理法》,有下列哪些情形的为假药()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第4题

禁止生产、销售、使用假药,以下情形属于假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.擅自添加防腐剂、辅料的药品

D.未注明或者更改有效期的药品

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第5题

下列情形属于假药的有()。

A.被污染的药品

B.变质的药品

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第6题

下列情形属于劣药的有()。

A.被污染的药品

B.变质的药品

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

E.未标明或者更改有效期的药品

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第7题

禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列哪些情形的,为假药?()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第8题

新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第9题

假药包括:()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.被污染的药品

C.变质的药品

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

E.擅自添加防腐剂、辅料的药品

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第10题

下列哪种情形不属于假药()。
下列哪种情形不属于假药()。

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B、变质的药品

C、被污染的药品

D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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