PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。（)

A.可同时扩增出多个核酸片段

B.可扩增同一靶基因的多个不同序列

C.各对引物间的扩增效率差别大

D.可扩增多个不同的靶基因

E.高效、经济、简便

A.由DNA聚合酶催化反应

B.扩增由引物的特异性决定

C.可用于DNA的序列测定

D.扩增的对象是氨基酸序列

A.退火温度过低,则非特异扩增增加,过高则PCR扩增含量下降

B.引物与模板的退火温度一般在45～55℃之间。

C.在Tm值允许的范围内，选择偏低的退火温度可以提高PCR反应的特异性

D.退火时间至少需要一分钟

A.原始模板的量

B.扩增效率

C.扩增周期数

D.扩增产物的量

A.控制扩增液的浓度

B.控制反应的温度

C.控制反应液的体积

D.控制限制性引物的绝对量

E.控制非限制性引物的绝对量

A.排除了PCR管间扩增效率不同所致的差异

B.重复性不好

C.定量准确

D.可用于监测试剂失效或TaqDNA聚合酶活性降低所致的假阴性

E.可应于监测仪器故障如扩增仪孔间温度差异所致的假阴性