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[单选题]

单室模型静脉注射的描述错误的是

A.单室模型静脉注射的药动学方程为:C=C0e-kt

B.单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数一时间图是一条直线

C.药物的生物半衰期与消除速率常数成正比

D.单室模型药物静脉注射给药,药物消除90%所需的时间为3.32 t1/2

E.药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比

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第1题

血药浓度经时过程方程式:C=C0e^-kt,应满足于哪些条件()

A.口服给药

B.单室模型

C.静脉注射(快速)

D.单剂量给药

E.双室模型

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第2题

单室模型静脉注射给药,体内药量随时间变化关系式()

A.X0*=X0e-kaτ

B.Xa=X0e-kat

C.X0*=X01/(1-e-kτ)

D.X0*=CssV

E.X=X0e-kt

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第3题

单室模型单剂量给药静脉注射血药浓度时间曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积()

A.正确

B.错误

此题为判断题(对,错)。

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第4题

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是

A.40μg/ml

B.30μg/ml

C.20μg/ml

D.15μg/ml

E.10μg/ml

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第5题

药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是()

A.单室模型

B.二室模型

C.多室模型

D.血液中

E.肾、心、肝等脏器中

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第6题

给药途径吸收快慢顺序
不同给药途径吸收快慢顺序为()

A.静脉注射>腹腔注射>吸入>肌内注射>皮下注射>口服>皮肤给药

B.静脉注射>腹腔注射>皮下注射>吸入>肌内注射>口服>皮肤给药

C.静脉注射>肌内注射>腹腔注射>皮下注射>口服>吸入>皮肤给药

D.静脉注射>肌内注射>腹腔注射>吸入>皮下注射>口服>皮肤给药

E.静脉注射>腹腔注射>吸入>肌内注射>口服>皮下注射>皮肤给药

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第7题

胆汁中排出的药物或代谢物,在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是()

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

E.表观分布容积

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第8题

请指出下列哪一个方程式是符合双室模型血管外给药
A.

C.以上都不对

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第9题

复苏药物的首选的给药途径是()

A.心内注射

B.肌内注射

C.静脉注射

D.皮下注射

E.气管内给药

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第10题

关于隔室模型的概念正确的有()

A.可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型

B.是最常用的动力学模型

C.一室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等

D.隔室概念犹如生理学和解剖学的直观性

E.以上均不对

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