题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

错（牙合）畸形的遗传特征是

A.多基因遗传

B.单基因遗传

C.隔代遗传

D.常染色体隐性遗传

E.只在一级亲属间遗传

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第1题

精神分裂症的遗传方式最可能的是（)（）

A.双基因遗传

B.多基因遗传

C.常染色体显性遗传

D.常染色体隐性遗传

E.X染色体连锁遗传

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第2题

先天性全色盲的遗传方式是（）

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴性显性遗传

D.伴性隐性遗传

E.多基因遗传

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第3题

Leber遗传性视神经病变（）

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X-性连锁隐性遗传

D.线粒体DNA遗传

E.多基因遗传

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第4题

苯丙酮尿症的遗传特征符合（）

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

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第5题

遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病

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第6题

错畸形的遗传倾向是（）

A.单基因遗传特性

B.多基因遗传特性

C.母体因素

D.先天性环境因素

E.以上都不是

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第7题

苯丙酮尿症的遗传方式是（）

A.伴性遗传

B.常染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传

D.性染色体隐性遗传

E.性染色性显性遗传

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第8题

较常见的先天性畸形有哪三种基本遗传方式？

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.父系遗传

D.X-linked遗传

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第9题

苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X-连锁显性遗传

D.X-连锁隐性遗传

E.伴性不完全显性遗传

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第10题

遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）

A.常染色体隐性遗传

B.常染色体显性遗传

C.X连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.常染色体不全显性遗传

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第11题

苯丙酮尿症的遗传方式属于：（）

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性连锁隐性遗传

D.性连锁显性遗传

E.以上都不是

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