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[单选题]

无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是()。

A.硫乙醇酸盐流体培养基接种前,氧化层高度不得超过培养基深度的1/2,否则,须经100℃水浴加热至粉红色氧化层消失(不超过20分钟)

B.改良马丁培养基应置23~28℃培养;硫乙醇酸盐流体培养基应置30~35℃培养

C.无菌检查包括薄膜过滤法与直接接种法,只要供试品性状允许,均应采用薄膜过滤法

D.每张滤膜每次冲洗量一般为100ml,总量不得超过1000ml,以避免滤膜上的微生物受损伤

E.无菌检查中所用过滤器、抹布、培养基应置灭菌锅于103KPa、121℃灭菌15~20分钟后使用

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第1题

下列哪种情况不能在无菌区内使用()。

A.灭菌的用物

B.无菌包破损

C.无菌敷料

D.无菌器械

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第2题

为防止交叉感染,具有针对性的措施是()

A.一份无菌物品只供位患者使用

B.无菌物品应放在清洁、干燥、固定处

C.无菌物品与非无菌物品分开存放

D.无菌物品应定期检查有效使用期

E.用无菌钳子夹取无菌物品

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第3题

铺无菌盘前应先检查无菌包有无()、()、消毒指示胶带是否变色及其有效期

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第4题

不宜用2010年版《中国药典》规定的热源检查法检查的静脉给药制剂是()

A.中药注射液

B.中药注射用无菌粉末

C.注射用乳剂

D.生物制品

E.肿瘤抑制剂

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第5题

《中国药典》2020年版无菌检查法中规定,当供试品管中生长的微生物经鉴定后,确证是因无菌试验中所使用的物品和(或)无菌操作技术不当引起的,可判断实验结果无效。()
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第6题

使用无菌物品前必须认真检查无菌包包装的()

A.名称,产地,批号

B.完整性,标识有效性,即无菌包的名称,签名

C.完整性,标识有效性,即无菌包的名称,灭菌时间或失效期

D.完整性,标识有效性,即无菌包的名称,灭菌时间或失效期,签名等

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第7题

下列对保管无菌物品的描述错误的是

A.无菌物与非无菌物应分别放置

B.无菌包必须注明灭菌日期

C.打开过的无菌包,48小时后必须重新灭菌

D.取出的无菌敷料不得再放回无菌容器内

E.无菌物品应放在清洁干燥固定的地方

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第8题

无菌物品与非无菌物品应分柜放置,并有明显的标志。各科室应在治疗室和处置室设立专柜,存放备用的无菌物品和一次性物品。无菌物品应按()

A.领用期顺序排放使用,并由专人负责,定期检查

B.有效期顺序排放使用,并由专人负责,定期检查

C.生产批号顺序排放使用,并由专人负责,定期检查

D.监测日期顺序排放使用,并由专人负责,定期检查

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第9题

打开三角巾时应注意无菌观念,不可触及其内的无菌敷料垫。()
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第10题

下列无菌物品的保管方法,错误的是()
下列无菌物品的保管方法,错误的是()

A.无菌物品应放在无菌包内

B.无菌物品取出后不得再放回无菌容器内

C.无菌包必须注明灭菌日期

D.无菌物品与非无菌物品应分开放置

E.无菌包内物品打开48小时后重新灭菌

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