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[单选题]

药品经营企业开展对首营企业与首营品种的合法性,和质量可靠性等基本情况审核,其目的描述不正确的是()

A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力

B.保证所购进药品的质量及合法性

C.可以保证企业能取得合理的利润

D.能防止假药、劣药流入药品流通领域,保证消费者的切身利益.

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第1题

药品经营企业开展对首营企业与手淫品种的合法性,和质量可靠性等基本情况审核,其目的描述不正确的是()

A.可以确认供货企业的合法资质和质量保证能力

B.保证所购进药品的质量及合法性

C.可以保证企业能取得合理的利润

D.能防止假药、劣药流入药品流通领域,保证消费者的切身利益

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第2题

“从个人或者无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位购进药品”检查重点内容()

A.抽查企业药品经营的全过程记录

B.抽查企业购进药品的手续是否完善,包括首营企业、首营品种、购进记录、购进发票、购销合同等

C.重点查看供货单位的随货同行单是否存在多种样式或在随货同行单上出现不同样式的出库印章

D.核实企业采购货款是否采用对公账户结算,付款流向与药品的购进单位是否一致

E.抽查企业是否对供货单位销售人员进行真实性检查,核实销售人员授权书资料

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第3题

什么是首营企业()

A.购进药品时,与本企业首次发生供货关系的货品生产或经营企业

B.本企业向某一药品生产企业首次购进商品

C.对首营企业和首营品种进行审批

D.企业及集中精力于核心业务

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第4题

下列有关首营企业和首营品种的叙述,正确的是 ()

A.首营企业是指购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

B.对首营企业应进行资格和质量基本情况的审核

C.首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

D.对首营品种应进行合法性和质量保证能力的审核

E.验收首营品种应进行内在质量检验,某些项目如无检验能力,应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,或送县以上药品检验所检验

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第5题

购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()

A.首营品种

B.首营企业

C.首营审核

D.首次购进

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第6题

购进药品时与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业称为()

A.首营品种

B.首营企业

C.首营审核

D.首次购

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第7题

()采购药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

A.首营品种

B.首营企业

C.供货企业

D.批发企业

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第8题

以下哪些质量负责人岗位职责()

A.全面负责与药品质量管理相关的工作,在企业内部对药品质量具有裁决权,对企业药品质量管理承担直接责任

B.贯彻执行本公司经营理念与经营方针,根据质量方针与目标,组织推行GSP管理及完善公司质量管理体系,并使之有效运行

C.负责采购计划的审核

D.负责首营企业和首营品种的审批

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第9题

(41~45题共用备选答案)

A.药品经营企业

B.首营企业

C.首营品种

D.药品直调

E.处方调配购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称为()。

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第10题

首营企业是指采购药品时,与本企业发生多次供需关系的药品生产或者经营企业;首营品种是指本企业首次采购的药品()
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