LNH98-5研究5年结果：RCHOP组的EFS，PFS，OS均优于CHOP组，RCHOP未显示有明显的长期毒性，仅发生感染的几率有增加的趋势。（)

LNH98-5研究5年结果的亚组分析显示，无论高危还是低危患者RCHOP与CHOP组的EFS，PFS和OS均存在显著性差异。（)

LNH98-5研究2年结果：RCHOP组EFS及2年生存率显著高于CHOP组，两组毒性相当，1级心脏毒性RCHOP高于CHOP组。（)

LNH98-5研究10年随访结果显示，RCHOP与CHOP组相比，延长PFS3.6年，延长OS4.9年。（)

LNH98-5研究5年的结果亚组分析显示，对于高危患者，RCHOP和CHOP组的OS不存在显著性差异,主要由于年龄比较大，死于其他疾病患者比较多。（)

LNH98-5研究5年的结果亚组分析显示，一线治疗采用RCHOP治疗方案，二线治疗是否加ROS存在显著性差异。（)

LNH98-5研究5年的结果亚组分析显示，一线治疗采用CHOP治疗方案，二线治疗是否加ROS存在显著性差异。（)

左室功能不全的DLBCL患者可选用的一线治疗方案有：RCHOP、RCEPP、RCDOP等。（)

目前，RCHOP方案是年轻低危DLBCL患者的一线标准治疗。（)

NCCN指南推荐的治疗DLBCL的一线方案有：RCHOP、RCHOP14剂量密集方案和剂量调整的ESHAP。（)

MInT研究入选的患者是初治的年轻DLBCL患者，随机分为类CHOP组和利妥昔单抗+类CHOP组，主要终点指标是EFS，次要终点指标是PFS，OS，应答率，毒性等。（)