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[单选题]

批包装记录至少应包括()。

A.产品的品名、规格、生产单位

B.产品的品名、规格、批号

C.产品的注意事项、贮存条件

D.产品的批号、主要成分

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第1题

批生产记录应当根据批准的可以不是现行工艺规程的相关内容制定。批生产记录的每一工序应当标注产品的名称、规格和批号。()
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第2题

在成品贮存与出入库卫生要求中,()不正确。

A.产品贮存应有管理制度,内容包括与产品卫生质量有关的贮存要求,规定产品必须得贮存条件,确保贮存安全。

B.未经质检的成品入库,应有明显的待检标志;经检验的成品,分开贮存,且产品出库先进先出。

C.定期将出货记录、销售记录按品名和数量进行汇总,记录至少应保存至超过化妆品有效期半年。

D.仓库应设立退货区用于储存退货产品,退货经检验后,方可纳入到合格或不合格品区,不合格要及时处理并做好记录。

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第3题

药品说明书上必须注明哪些内容()

A.药品的通用名称、成份、规格

B.生产企业、批准文号、产品批号

C.适应症或者功能主治、用法、用量

D.禁忌、不良反应和注意事项

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第4题

工序成品下料时,每筐料都应在流转卡上注明()

A.进料批号

B.产品批号料筐号规格

C.生产班组

D.联系方式

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第5题

药品标签或者说明书上不须注明的内容有()

A.有效期

B.商标

C.产品批号

D.成分、规格

E.批准文号

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第6题

食品生产加工公司应当建立生产记录和销售记录。销售记录应当注明食品()等内容

A.名称、规格、批号

B.产品配料

C.购货单位名称、销货数量、销货日期

D.购货者地址

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第7题

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签。关于药品标签管理的说法,错误的是()

A.药品内标签是直接接触药品包装的标签

B.药品外标签是指内标签以外的其他包装标签

C.中药饮片的包装标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号和生产曰期

D.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业

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第8题

当三联拉下料时,每筐料应在随行卡上注明进料批号、产品批号、料筐号、规格、生产班组、检查人及检验结果,不合格品应注明原因。()
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第9题

内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号()

A.品包装学

B.包装标签

C.包装标签

D.包装标签

E.原料药

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第10题

食品添加剂要求小包装,并在包装上注明品名、质量标准、规格和食品添加剂字样,使用范围、使用量、生产厂名、批号、日期等。()
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