现代人类用药史曾发生过很多药物不良事件。下列不良事件中，属于假、劣药品事件的是

A．护理不良事件

B．医疗器械不良事件

C．药品不良安全事件

D．医疗安全不良事件

A.征集性不良事件

B.非征集性不良事件

C.严重不良事件(SAE)

D.潜在的免疫介导疾病(PIMD)

A.Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴，Ⅲ级和Ⅳ级属于自愿报告系统范畴

B.一般不良事件及时报告护士长及主管医生、科主任

C.严重护理不良事件6小时内逐级上报

D.不良事件是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害

A.警告事件

B.不良事件

C.未造成后果事件

D.重大医疗安全事件

E.隐患事件

A.I级事件

B.Ⅱ级事件

C.Ⅲ级事件

D.Ⅳ级事件

A．警讯事件

B．警惕事件

C．其他不良后果事件

D．幸免事件

A.口头报告：发生严重不良事件时，知情人员立即向护士长、科主任、总值班、护理部口头报告事件情况

B.书面报告：知情人员书面填写《护理不良事件报告单》上报护理部

C.网络报告：知情人员登陆医院OA，填写完成《护理不良事件报告单》电子表格，以传阅的形式报告

D.电话报告：打电话告知科护士长护理不良事件的具体经过

护理不良事件按事件的严重程度可分为()个等级

A.致死性横纹肌溶解症

B.心肌梗死和心脏猝死

C.药物辅料导致肾衰竭

D.严重低血糖

E.肝损害