AURA3研究中对照组（）

A.顺铂+培美曲塞，Q3W

B.奈达铂+培美曲塞，Q3W

C.卡铂+培美曲塞，Q3W

D.洛铂+培美曲塞，Q3W

A.对照组为培美曲塞+铂类

B.研究允许交叉

C.主要终点为独立评审委员会评估的PFS

D.独立评审委员会评估的PFS与研究者评估的PFS一致

A.安慰剂

B.吉西他滨/顺铂

C.培美曲塞/顺铂

D.卡铂/紫杉醇

A.卡铂+紫杉醇

B.顺铂+培美曲塞

C.卡铂+培美曲塞

D.顺铂+紫杉醇

A.卡瑞利珠单抗+阿帕替尼，Q2W

B.卡瑞利珠单抗+顺铂+培美曲塞，Q3W

C.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q2W

D.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q3W

A.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q3W

B.卡瑞利珠单抗+阿帕替尼，Q2W

C.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q2W

D.卡瑞利珠单抗+顺铂+培美曲塞，Q3W

A.卡瑞利珠单抗+阿帕替尼，Q2W

B.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q2W

C.卡瑞利珠单抗+顺铂+培美曲塞，Q3W

D.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q3W

A.培美曲塞+顺铂

B.依托泊苷+顺铂

C.先用培美曲塞，后用顺铂

D.先用顺铂，后用培美曲塞

A.帕博利珠单抗/（卡铂/顺铂）/培美曲塞

B.（卡铂/顺铂）/培美曲塞

C.贝伐单抗/（卡铂/顺铂）/培美曲塞

D.培美曲塞单药（PS 2可考虑）

A.患者2:1随机分组

B.pembrolizumab剂量为3mg/kg

C.对照组进展后允许接受pembrolizumab交叉治疗

D.对照组方案为安慰剂+培美曲塞+顺铂/卡铂