题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
甲型血友病的基因缺陷是（）
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，点突变或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，点突变或插入
C.PAH的严重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子Ⅹ基因片段缺失
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A.基因扩增
B.DNA的甲基化
C.DNA重排
D.基因的插入突变
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第2题
关于血友病，下列说法错误的是（）
A.血友病乙型缺乏凝血因子Ⅸ
B.甲、乙两型血友病均是伴隐性遗传性疾病
C.女性发病，男性传递致病基因
D.反复关节腔出血后可留有后遗症
E.血友病甲型缺乏凝血因子Ⅷ
第4题
通过杂交-互交或回交等方式将一个基因导入到近交系中，由此形成的一个新的近交系与原来的近交系只是在一个很小的染色体片段上的基因不同，称为（）
A.重组近交系
B.同源突变系
C.同源导入近交系
D.转基因动物
第7题
下列不符合基因的论述的是()。
下列不符合基因的论述的是（)。
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A、含外显子和内含子
B、正常情况下，所有细胞内的基因均处于活性状态
C、基因是具有特定核苷酸顺序的DNA片段
D、遗传学上，基因是决定或编码某种蛋白质的DNA片段
第8题
采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵，培育出了转基因羊。但是，人凝血因子只存在于该转基因羊的浮汁中。以下有关叙述，正确的是（)
A.人体细胞中凝血因子基因编码区的碱基对数目，等于凝血因子氨基酸数目的3倍
B.可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵
C.在该转基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺细胞，而不存在于其他体细胞中
D.人凝血因子基因开始转录后，DNA连接酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNA
第9题
“人类基因组计划”研究表明，人体的23对染色体约含有3万～3.5万多个基因，这一事实说明（）
A.基因是DNA上的有遗传效应的片段
B.基因是染色体的片段
C.一个DNA分子上有许多基因
D.基因只存在于染色体上
第10题
抑癌基因p53基因突变的特点是：（）
A.p53基因的突变形式可表现为点突变
B.不同的致癌因素引起的p53基因的突变是一样的
C.突变位点多集中于第5～8外显子
D.大约50%的人类肿瘤存在p53基因的突变
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