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[单选题]
通过特定的方法如同源重组或靶向突变等对突变的DNA进行原位修复,将致病基因的突变碱基序列纠正,而正常部分予以保留,称为()
A.基因修正
B.基因转移
C.基因添加
D.基因复制
E.基因突变
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A.基因修正
B.基因转移
C.基因添加
D.基因复制
E.基因突变
第1题
A.DNA的空间结构选择性地使部分DNA暴露在诱变因子的作用
B.存在可被进一步修饰(如脱氨基)的已修饰碱基(如甲基化),导致碱基转换并通过复制产生突变
C.被修饰(如甲基化)碱基的存在,易于发生错配复制并因此产生突变
D.DNA中富含AT区域的存在,使得自发解链及错配碱基的掺入
E.对沉默突变的选择压力很低,因此热点多为密码子第三位的碱基
第2题
A.重组近交系
B.同源突变系
C.同源导入近交系
D.转基因动物
第3题
A.无义突变
B.同义突变
C.移码突变
D.错义突变
第5题
A.1871年由Wallace首次报道
B.1988年,Leber等首次发现与线粒体DNA突变有关;
C.诱发Leber遗传性视神经病的mtDNA突变均为点突变
D.利用患者的特异性nDNA突变,可进行该病的基因诊断
第7题
基因治疗的基本原理是用转基因技术将目的基因导入患者受体细胞,对DNA分子进行纠正修复,从而达到治疗疾病的目的,对DNA的修复属于 |
[ ] |
A.基因转换 B.基因突变 C.基因重组 D.基因遗传 |
第11题
A.p53基因的突变形式可表现为点突变
B.不同的致癌因素引起的p53基因的突变是一样的
C.突变位点多集中于第5~8外显子
D.大约50%的人类肿瘤存在p53基因的突变
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