题目内容
（请给出正确答案）
A.NIVO + IPI联合化疗用于晚期NSCLC一线治疗
B.NIVO + IPI联合化疗用于晚期SCLC一线治疗
C.NIVO + IPI联合化疗用于晚期NSCLC二线治疗
D.NIVO + IPI联合化疗用于晚期SCLC二线治疗
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第1题
A.维持或改善了治疗中的疾病症状负荷和总体健康状况
B.未改善治疗中的疾病症状负荷和总体健康状况
C.延长了PFS
D.延长了OS
第4题
A.纳武利尤单抗可以使晚期HCC获益
B.整体ORR为14%-23%
C.PD-L1的表达状态与客观缓解率的获益无关
D.该研究入组了亚洲患者
第5题
A.CheckMate 459
B.KEYNOTE 224
C.heckMate 040
D.KEYNOTE 240
第8题
A.纳武单抗的CheckMate 040研究入组HBV感染患者必须接受有效的抗病毒治疗（病毒载量＜100 IU / mL）
B.帕博利珠单抗的Keynote240研究登记前HBV病毒载量（VL）＜100 IU / mL，有活动性HBV的受试者需要开启抗HBV抑制≥3个月，治疗期间和治疗后6个月
C.艾瑞卡联合艾坦Ⅱ期临床试验，排除要求HBV DNA＜2000 IU/ml（或104拷贝/ml）,或HCV RNA＞103拷贝/ml；或HBsAg+且抗HCV抗体阳性患者
D.艾瑞卡联合艾坦Ⅱ期临床试验排，入组要求肝功能：胆红素≤1.5×ULN（首次用药前7天内）
第9题
A.纳武单抗的CheckMate 040研究入组HBV感染患者必须接受有效的抗病毒治疗（病毒载量＜100 IU / mL）
B.帕博利珠单抗的Keynote240研究登记前HBV病毒载量（VL）＜100 IU / mL，有活动性HBV的受试者需要开启抗HBV抑制≥3个月，治疗期间和治疗后6个月
C.艾瑞卡联合艾坦Ⅱ期临床试验，排除要求HBV DNA＜2000 IU/ml（或104拷贝/ml）,或HCV RNA＞103拷贝/ml；或HBsAg+且抗HCV抗体阳性患者
D.艾瑞卡联合艾坦Ⅱ期临床试验排，入组要求肝功能：胆红素≤1.5×ULN（首次用药前7天内）
第10题
A.纳武单抗的CheckMate 040研究入组HBV感染患者必须接受有效的抗病毒治疗（病毒载量＜100 IU / mL）
B.帕博利珠单抗的Keynote240研究登记前HBV病毒载量（VL）＜100 IU / mL，有活动性HBV的受试者需要开启抗HBV抑制≥3个月，治疗期间和治疗后6个月
C.艾瑞卡联合艾坦Ⅱ期临床试验，排除要求HBV DNA＜2000 IU/ml（或104拷贝/ml）,或HCV RNA＞103拷贝/ml；或HBsAg+且抗HCV抗体阳性患者
D.艾瑞卡联合艾坦Ⅱ期临床试验排，入组要求肝功能：胆红素≤1.5×ULN（首次用药前7天内）
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