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[单选题]

关于药品下列说法正确的是()。

A.药品属于商品,遵循市场经济规律,可以随意买卖

B.药品的质量需要专业技术人员和认证的机构进行评价和鉴定

C.药品是可以防治疾病的特殊商品,没有任何毒副作用

D.立理管事药行进国各法,其主要目的是保证药品生产

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第1题

关于药品流通,下列说法不正确的是()。

A.药品流通是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程,包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流

B.药品流通与药品买卖、药品市场营销相同都属于微观经济的范畴

C.药品流通对销售人员和销售机构的要求高

D.药品流通中药品定价和价格控制难度大

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第2题

关于国家药品标准下列说法错误的是()。

A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准

C.国家药品标准为强制性标准

D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成

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第3题

下列属于药品质量监督管理的基点、关键环节的是()。

A.审批确认药品,实行药品注册制度

B.严格控制特殊管理的药品

C.对上市药品进行监管

D.监督管理药品信息

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第4题

关于药品广告的说法,正确的是()

A.药品广告可以含有保证功效,承诺“无效退款”的内容

B.药品广告可以利用经使用该药品治愈的患者作证明

C.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

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第5题

关于药品说明书下列说法正确的是()。

A.对于药品说明书,在合理的范围内药品生产企业可以进行一些修改

B.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

C.药品说明书是指药品包装上印有或者贴有的内容

D.药品说明书的文字表达应当准确、优美

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第6题

关于药品委托生产,下列说法不正确的是()。

A.委托方应当取得委托生产药品的批准文号

B.委托生产药品的质量标准应当执行国家药品标准

C.委托生产药品的双方应当签订书而合同

D.受托方负责委托生产药品的质量

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第7题

关于药品监督管理的含义和性质,下列错误的是()。

A.药品监督管理属于国家行政

B.药品监督管理具有双重性

C.药品监督管理不以国家强制力保证其职权的行使

D.药品监督管理具有法律性

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第8题

关于药品名的说法,下列描述正确的是()

A.药品不能申请商品名

B.药品通用名可以申请专利和行政保护

C.药品化学名是国际非专利药品名称

D.制剂一般采用商品名加剂型名

E.药典中使用的名称是通用名

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第9题

关于药品抽查检验,下列说法正确的是()。

A.标准由省级食品药品监督管理局制定

B.《药品质量抽查检验管理规定》将抽查检验分为评价抽查和监督抽查

C.国家药品抽检以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主

D.监督抽检是药品监督管理部门为掌握了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作

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第10题

根据《药品经营质跫管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是()

A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

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