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[判断题]
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批（）
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第1题
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药包材的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对，错)。
第2题
从2001年12月1日起，申请新药、仿制药注册时，申报单位应按规定提供选用药品包装材料的《药品包装材料注册证》或《进口药品包装材料注册证》的复印件、质量标准及稳定性研究资料，在申报药品时一并审批。()此题为判断题(对，错)。
第6题
现行版《中华人民共和国药品管理法》是从何时起正式施行的A、2001年11月1日B、2001年12月1日C、2002年
现行版《中华人民共和国药品管理法》是从何时起正式施行的
A、2001年11月1日
B、2001年12月1日
C、2002年1月1日
D、2010年11月1日
E、2010年12月1日
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