《药品管理法》规定销售药品必须准确无误，并正确说明（）

A.用法、用量

B.用法、用量和不良反应

C.用法、用量和注意事项

D.注意事项和使用方法

A.用法用量

B.用法用量和不良反应

C.用法用量和注意事项

D.注意事项和使用方法

A.必须执行检查制度

B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项

C.必须有真实、完整的购销记录

D.必须执行药品保管制度

E.必须根据医师处方

A.药品的通用名称、成份、规格

B.生产企业、批准文号、产品批号

C.适应症或者功能主治、用法、用量

D.禁忌、不良反应和注意事项

A.通用名称、成份、性状

B.适应症或者功能主治

C.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项

D.生产日期、批准文号、生产企业

A.合格药品在超常规用法用量下由现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的中毒有害反应

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应

D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A.用法：口服，一日三次；用量：每次5mg

B.用法：口服；用量：一日三次，每次5mg

C.用法：口服，一日三次；用量：5mg

D.用法：口服；用量：一日三次，5mg

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.合格药品在不正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应

D.合格药品在非正常用法用量下出现的与用药目的无关的毒性反应

A.注意事项

B.不良反应

C.用法用量

D.禁忌症

A.药品名称，主要成分，规格

B.药品名称，规格，注册证号

C.药品名称主要成分，用法用量

D.药品名称规格，用法用量

A.不合理用药可能造成的有害反应

B.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

C.合格药品在正常用法下到时的致畸反应

D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应