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[单选题]

第 23 题 《药品经营许可证管理办法》适用于()

A.《药品经营许可证》发证

B.《药品生产许可证》换证

C.《药品经营许可证》变更

D.药品监督管理变更

E.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

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第1题

关于药品经营许可证管理的说法,正确的有

A、《药品经营许可证》有效期届满未换证的,由原发证机关注销

B、《药品经营许可证》的正本应置于企业经营场所的醒目位置

C、药品经营企业暂停营业的,《药品经营许可证》由原发证机关暂时收回

D、药品经营企业暂停销售,《药品经营许可证》由原发证机关注销

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第2题

《药品流通监督管理办法》规定“严禁《药品经营企业许可证》的单位或个人从事药品经营活动”下列各条中,按无证经营处理的是()

A.有《药品经营企业许可证》从事异地经营的

B.非处方药经营单位经营处方药或其他超经营范围的

C.非法收购药品

D.兽用药品经营单位经营人用药品的

E.无《药品经营企业许可证》,接其他药品经营企业提供的条件参加药品经营的

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第3题

医院配制制剂,必须具有()

A.《药品生产许可证》

B.《药品经营许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《新药证书》

E.《营业执照》

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第4题

药品经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的应如何处罚?

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第5题

开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定,关于“药品生产许可证”管理的说法,错误的是()

A.生产地址变更或者增加生产车间属于“药品生产许可证”许可事项变更

B.“药品生产许可证”变更许可事项,重新核发“药品生产许可证”正本的,变更后的“药品生产许可证”有效期按新核发的日期计算

C.“药品生产许可证”许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请

D.“药品生产许可证”有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发

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第6题

静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括()、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。

A.医疗器械生产许可证

B.药品生产许可证

C.医疗器械注册证

D.药品经营企业许可证

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第7题

《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的有效为多少?

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第8题

对于通过伪造、欺骗手段取得《药品经营许可证》,除吊销《药品经营许可证》外,不受理其再次申请《药品经营许可证》的时限为

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第9题

非处方药的批发企业必须具有()

A.药品生产企业许可证

B.药品经营企业许可证

C.两者均需

D.两者均不需

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第10题

《药品经营许可证》应当标明有效期和生产范围,到期重新审查发证()
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