题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
先天性遗传异常对药物的影响主要表现在（）
A.口服吸收速度不同
B.药物在体内生物转化异常
C.肾排泄速度不同
D.药物体内分布差异
E.药物体内转运差异
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A.药物产生效应的强弱
B.药物产生效应的快慢
C.药物肝内代谢的程度
D.药物肾脏排泄的速度
E.药物血浆半衰期长短
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第6题
采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件
A、有较多代谢药物从尿中排泄
B、药物经肾排泄过程符合一级速度过程
C、有较多原形药物从尿中排泄
D、药物经肾排泄过程符合零级速度过程
E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比
第7题
有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是（）
A.脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜
B.分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pK。
C.药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收
D.口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E.制剂处方及其制各工艺影响药物的吸收
第8题
有关药物“排泄”的叙述，正确的是（）
A.粪中药物均是口服未被吸收的药物
B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
C.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似
D.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径
第9题
药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程，首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是（）
A.单室模型
B.二室模型
C.多室模型
D.血液中
E.肾、心、肝等脏器中
第10题
表观分布容积（）
A.表示药物在体内分布的广泛性
B.用来衡量药物吸收速度的快慢
C.用来衡量药物从体内消除速度的快慢
D.用来衡量血管外给药时进人体循环药物的相对数量和速度
E.血药浓度衰减一半时所需的时间
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