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[单选题]

药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行出库复核制度，认真核对实物与销售出库单是否相符。下列所采取的送货方式，不符合规定的是（）

A.药品批发企业将该药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址

B.药品批发企业将该药品送达药品零售企业《药品经营许可证》所载明的注册地址

C.药品批发企业将该药品送达医疗机构的药库

D.药品上市许可持有人自行提货到《药品生产许可证》所载明的生产地址

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第1题

下列含特殊药品复方制剂的销售行为，违法的是（）

A.山东省药品批发企业A从河北省药品批发企业B购进复方甘草片后，销售给山东省药品批发企业C

B.山东省药品批发企业A从河北省药品生产企业D购进复方甘草片后，销售给山东省医疗机构E

C.山东省药品批发企业A与河北省药品生产企业D间以转账汇款形式交易含苯乙哌啶复方制剂

D.个人消费者小王以现金形式，按法律规定购买含麻黄碱类复方制剂

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第2题

对麻醉药品、一类精神药品、毒性药品建立双人核对制度属于

A.验收与检验工作

B.药品养护工作

C.药品销售工作

D.药品出库工作

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第3题

含麻黄碱类复方制剂

药品零售企业可以开架销售含麻黄碱类复方制剂。()

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第4题

药品经营企业实施GSP管理中，最主要的三个环节是（）

A.合同，进货，销售

B.进货，养护，出库复核

C.进货，验收，出库复核

D.合同，验收，出库复核

E.进货，验收，养护

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第5题

含特殊药品复方制剂禁止事项不包括（）

A.含麻黄碱类复方制剂不得委托生产

B.境内企业不得接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂

C.药品生产企业和药品批发企业可以使用现金进行含特殊药品复方制剂交易

D.企业如发现购买方资质可疑或采购人员身份可疑的，应请相关主管部门协助核实，若发现异常应及时报告并终止交易

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第6题

以下哪些属于出库复核应把握的要点

A.整件药品的复核，应注意包装的完好性

B.出库复核记录必须标明质量状况

C.拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核

D.药品拼箱应有醒目的拼箱标记

E.复核人应在出库复核记录上签章

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第7题

关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是

A.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理

B.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品

C.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售

D.地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售

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第8题

药品零售企业在销售时，应查验登记购买者身份证信息，且单次不得超过2个最小包装的是（）

A.药品类易制毒化学品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.第三类易制毒化学品

D.含可待因复方口服液体制剂

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第9题

药品出库必须进行（）

A.复核

B.质量核对

C.化学分析

D.抽样检查

E.复核和质量核对

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第10题

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品；精神药品；医疗用毒性药品;化学原料及其制剂；抗生素原料药及其制剂；生化药品；生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营范围包括中药材；中药饮片；中成药；化学药制剂；抗生素制剂；生化药品；生物制品。下列药品中，乙药品经营企业即使增加经营范围也不能从甲药品经营企业购进的药品是（）

A.含可待因的复方制剂

B.含麻黄碱类复方制剂

C.疫苗

D.中药饮片

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第11题

必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是（）

A.药品类易制毒化学品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.第三类易制毒化学品

D.含可待因复方口服液体制剂

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