对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（a=0)的药物属于（)

A.拮抗药

B.完全激动药

C.部分激动药

D.竞争性拮抗药

E.非竞争性拮抗药

A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的糜尔浓度的对数称为值

B.值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

C.药物的值越大，其拮抗作用越弱

D.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示

E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示

A.阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药

B.可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平

C.可使激动药量-效曲线平行右移

D.可使激动药效曲线最大效应下降

E.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数表示

A.对受体有很高的亲和力

B.对受体的内在活性α=0

C.加大剂量可因为占据受体而出现拮抗效应

D.随着加入的竞争性拮抗药剂的增加，完全激动药量-效曲线平行左移

E.喷他佐辛是完全激动药

A.A为非竞争性拮抗药，B为竞争性拮抗药

B.A为竞争性拮抗药，B为非竞争性拮抗药

C.A和B皆为竞争性拮抗药

D.A和B皆为非竞争性拮抗药

E.无法判断A和B为何种拮抗药

A.该拮抗药因使激动药效曲线最大效应下降，所以为竞争性拮抗药

B.该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药

C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线最大效应会增加

D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线最大效应不变

E.该拮抗药的拮抗参数用表示

A.对受体的亲和力很低

B.对受体的内在活性α=0

C.增加剂量能达到完全激动药的最大效应

D.加大剂量可因为占据受体而出现拮抗效应

E.吗啡是部分激动药

A.上升

B.不变

C.平行右移

D.下降

A.不可逆拮抗药

B.生理性拮抗药

C.化学拮抗药

D.部分激动药

E.完全激动药

A.多巴胺受体激动药

B.多巴胺受体拮抗药

C.阿片受体激动药

D.阿片受体拮抗药

E.烟碱受体拮抗药