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[单选题]

GVP的中文全称是()。

A.药物警戒质量管理规范

B.药品安全质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

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第1题

药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范是()

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.中药材生产质量管理规范

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第2题

药物临床试验机构必须执行的规范是()

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.中药材生产质量管理规范

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第3题

我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有()

A.《药物非临床研究质量:管理规范》:GLP

B.《药品生产质量管理规范》:GAP

C.《药品经营质量管理规范》:GSP

D.《药物非临床试验质量管理规范》:GCP

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第4题

药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。此题为判断题(对,错)。
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第5题

药品生产质量管理规范()

A.GSP

B.GCP

C.GAP

D.GMP

E.GLP

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第6题

要遵守《药品生产质量管理规范》的生产企业是()

A.麻醉药品

B.放射性药品

C.两者均是

D.两者均不是

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第7题

对首营企业的审核,应当查验加盖其公司原印章的资料,确认真实、有效。下列资料不正确的是()

A.药品生产许可证或者药品经营许可证复印件,营业执照及其年检证明复印件

B.业务员工作证明复印件或委托书原件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

D.税务登记证和组织机构代码证复印件,开户户名,开户银行及账号

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第8题

药品经营质量管理规范
依照《药品经营质量管理规范》,药品零售企业购进药品 ()

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第9题

《药品经营质量管理规范》中有关仓库的规定,不必具有安全保卫措施的仓库是()

A.麻醉药品

B.抗生素制品

C.一类精神药品

D.医疗用毒性药品

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第10题

药品规范化管理是保证药品在研究、生产等过程质量的最重要基础,其中药品非临床研究质量管理规范表示为()表示。

A.GLP

B.GAP

C.GCP

D.GMP

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