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[主观题]

女性21三体型先天愚型患者与正常人婚配所生子女中,患先天愚型的风险是()。A.1B.1/2C.1/4D.1/3

女性21三体型先天愚型患者与正常人婚配所生子女中,患先天愚型的风险是()。

A.1

B.1/2

C.1/4

D.1/3

E.以上都不是

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第1题

14/21平衡易位携带者的核型是( )。

A.46,XX(XY),一14,+21.

B.46,XX(XY),一14,+t(14;21)(p11;q11)

C.45,XX(XY),一14,一21,+t(14;21)(p11;q11)

D.45,XX(XY),一14

E.45,XX(XY),一21

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第2题

21三体型先天愚型形成的主要原因是( )。

A.由平衡易位携带者母亲遗传而来

B.卵子减数分裂后期Ⅰ发生不分离

C.精子减数分裂后期Ⅰ发生不分离

D.受精卵早期卵裂发生不分离

E.新的突变

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第3题

一个有染色体结构畸变的核型,用简式表示时,需要描述内容的顺序正确的是( )。

A.①性染色体组成;②染色体总数;③畸变的类型符号;④受累染色体的号序;⑤断裂点的区带号

B.①畸变的类型符号;②性染色体组成;③染色体总数;④受累染色体的号序;⑤断裂点的区带号

C.①染色体总数;②性染色体组成;③畸变的类型符号;④受累染色体的号序;⑤断裂点的区带号

D.①受累染色体的号序;②性染色体组成;③畸变的类型符号;④染色体总数;⑤断裂点的区带号

E.①断裂点的区带号;②性染色体组成;③畸变的类型符号;④染色体总数;⑤受累染色体的号序

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第4题

染色体畸变的主要类型及发生机制是什么?

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