简述喹诺酮药物的结构与活性的关系。

A.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强

B.5位有烷基取代时活性增加

C.3位羧基和4位酮基是必需的药效团

D.6位F取代可增强对细胞的通透性

E.7位哌嗪取代可增强抗菌活性

类对人类相对安全的合成抗菌药。喹诺诺酮药物具有抗菌谱广，与其他抗菌药物无交叉耐药性，口服吸收良好，体内分布广，与其他抗菌药物间无交叉耐药性，然而普遍具有光毒性这一严重的毒性反应。

问题：

(1)请列举常见的两个喹诺酮药物并画出其化学结构式。

(2)喹诺酮类药物的构效关系有哪些？

(3)根据喹诺酮药物的构效关系，设计2-3个新的药物以降低光毒性，增加活性。

以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系

A、3位羧基和4位酮基是必需的药效基团

B、5位有烷基取代时活性增加

C、1位取代基为环丙基时抗菌活性增强

D、6位F取代可增强对细胞的通透性

E、7位哌嗪取代可增强抗菌活性

有关喹诺酮类药物构效关系，叙述错误的是

A、3-羧基-4酮基为抗菌活性的药效基团

B、6位氟原子可增大抗菌活性

C、7位哌嗪基可增大抗菌活性，扩大抗菌谱

D、5位氨基是抗菌活性的必需基团

E、8位引入氟，对光不稳定

以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系

A．1位取代基为环丙基时抗菌活性增强

B．5位有烷基取代时活性增加

C．3位羧基和4位酮基是必需的药效团

D．6位F取代可增强对细胞的通透性

E．7位哌嗪取代可增强抗菌活性

长期用喹诺酮药物会引起心电图发生PR间期延长。()

喹诺酮类药物的基本结构是()

下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是（）。

A．萘啶酸

B．4-喹诺酮

C．呋喃唑酮

D．环丙沙星

E．吡哌酸