下列关于工程项目管理规划的叙述正确的是()。
A.项目管理实施规划是项目管理规划大纲的具体化和深化
B.对于项目管理规划的编制要求,发包方与施工方、设计方和供货方的编制要求是相同的
C.不同的工程项目参与方编制项目管理规划大纲的依据完全相同
D.在编制项目管理规划大纲时,还要特别重视项目产品的职业健康安全性和环境保护性
E.在编制项目管理实施规划时,最主要的依据是项目管理规划大纲
A.项目管理实施规划是项目管理规划大纲的具体化和深化
B.对于项目管理规划的编制要求,发包方与施工方、设计方和供货方的编制要求是相同的
C.不同的工程项目参与方编制项目管理规划大纲的依据完全相同
D.在编制项目管理规划大纲时,还要特别重视项目产品的职业健康安全性和环境保护性
E.在编制项目管理实施规划时,最主要的依据是项目管理规划大纲
第1题
下列关于无菌操作法的叙述,错误的是()
A、无菌操作法适用于药物预热不稳定的注射剂的配制
B、无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法
C、无菌操作是一种避菌操作
D、无菌操作法是在无菌条件下进行的一种操作方法
第2题
关于无菌操作法的叙述错误的是
A、无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜
B、小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作
C、所有的无菌操作法制备的产品,都不需要再灭菌
D、适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂
E、无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌
第3题
有关无菌操作的叙述哪条是错误的
A、无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
B、适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备
C、根据GMP,无菌区的洁净度要求为10000级
D、生产过程采用尽量避免微生物污染的操作
E、无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台
第4题
关于无菌操作法叙述正确的是
A.不必整个过程控制在无菌条件下进行
B.无菌操作室的空气多采用药液灭菌
C.无菌操作使用的安瓿要经过120~140℃,2~3小时干热灭菌
D.空间、用具、地面等多采用气体灭菌
E.小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台
第5题
A.制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台
B.整个过程控制在无菌条件下进行
C.无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
D.无菌操作室的空气多采用气体灭菌
E.无菌操作使用的安瓿要经过120~140℃、2~3小时干热灭菌
第6题
A.所有的无菌操作法制备的产品,都不需要再灭菌
B.适用于一些不耐热的注射液、眼用制剂、皮试液、海绵剂、创伤制剂
C.无菌操作室常采用紫外线、液体、气体灭菌法对环境进行灭菌
D.无菌操作的主要场所包括无菌操作室、层流洁净工作台、无菌操作柜
E.小量无菌制剂的制备普遍采用层流洁净工作台进行无菌操作
第7题
下列对无菌操作法的叙述,错误的是
A、多采用非层流空气洁净技术
B、整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
C、适用于不能加热灭菌的无菌制剂制备
D、所用的一切用具、材料以及环境应严格灭菌
E、包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个部分
第8题
A.无菌操作法是一个杀菌的过程
B.无菌操作法是一个抑菌的过程
C.无菌操作法是一个消毒的过程
D.无菌操作法只能保持原有的无菌度
E.无菌操作的目的仅是为了防止待检品被环境中的微生物污染
第9题
A.根据GMP,无菌区的洁净度要求为10000级
B.无菌操作法是整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
C.适用于不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮试液、海绵和创伤制剂的制备
D.生产过程采用尽量避免微生物污染的操作
E.无菌操作的场所通常为洁净室或洁净工作台
第10题
A.要求把整个过程控制在无菌条件下进行
B.不耐热的药物制成眼用溶液可采用无菌操作工艺制备
C.按无菌操作法制备的注射液,最后一般必须灭菌
D.按无菌操作法制备的注射液必须进行无菌检查
E.所用的一切用具、材料以及环境,均须灭菌处理
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