按照《建设工程施工合同》通用条款的规定，因不可抗力事件导致的损失应由发包人承担的包括（）。

A．2位被吸电子基团取代时活性增强

B．吩噻嗪侧链碱性氨基与环之间相隔3个碳原子为宜

C．侧链末端的氮为叔胺，也可为含氮杂环，如哌嗪基等

D．吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药

E．碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长。

A．2位被吸电子基团取代时活性增强

B．吩噻嗪l0位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C．吩噻嗪环l0位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药

D．侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等

E．碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A．2位被吸电子基团取代时活性增强

B．吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C．侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等

D．吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药

E．碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长

A．2位被吸电子基团取代时活性增强

B．吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C．吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药

D．侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、或哌嗪基等

E．碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A．2位被吸电子基团取代时活性增强

B．吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C．侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等

D．吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药

E．碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长

A．2位被吸电子基团取代时活性增强

B．吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜

C．侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基、哌啶基或哌嗪基等

D．吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药

E．碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

下列对吩噻嗪类抗精神药构效关系的叙述不正确的是

A、2位被吸电子基团取代时活性增强

B、吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔2个碳原子为宜

C、侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

D、吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连接，为噻吨类抗精神病药

E、碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长

A．2位被吸电子基团取代时活性增强

B．吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间隔3个碳原子为宜

C．侧链末端碱性氨基，可以是二甲氨基，哌啶基或哌嗪基等

D．吩噻嗪环10位氨原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，得到噻吨类抗精神病药

E．碱性侧链末端含伯醇基时，常与长链脂肪酸做成酯，可使作用时间延长

A．二者均具有吩噻嗪母核

B．吩噻嗪环为良好的电子给予体

C．吩噻嗪环易被氧化

D．吩噻嗪环易水解

E．吩噻嗪环易被还原

往往将苯海索与吩噻嗪类抗精神病药同服，是因为苯海索

A、能减少吩噻嗪的用量

B、是一种抗胆碱能药，它能减少吩噻嗪的锥体外系副作用

C、是一种抗躁狂药

D、能消除吩噻嗪引起的胃肠道刺激

E、能减少胃肠运动，以保证吩噻嗪完全吸收