甲单位是一级企业,乙单位是二级企业,它们计划联合投标,则()。
A.它们可以联合投标,依据《招标投标法》,该联合体的资质确定为二级
B.它们可以组成联合体,以一个投标人的身份投标
C.联合体中标后应当向招标人提交共同投标协议
D.甲单位与乙单位对招标人承担连带责任
A.它们可以联合投标,依据《招标投标法》,该联合体的资质确定为二级
B.它们可以组成联合体,以一个投标人的身份投标
C.联合体中标后应当向招标人提交共同投标协议
D.甲单位与乙单位对招标人承担连带责任
第4题
A.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
B. 一般生产区无空气洁净度要求
C. 控制区的洁净度要求为100万级
D. 洁净区的洁净度要求为1万级
E. 无菌区的洁净度要求为100级
第5题
A.一般生产区无空气洁净度要求
B.洁净区的洁净度要求为1万级
C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
D.控制区的洁净度要求为100万级
E.无菌区的洁净度要求为100级
第7题
下述关于制药企业生产环境的叙述错误的是
A、注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区
B、洁净区的洁净度要求为1万级
C、控制区的洁净度要求为10万级
D、注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行
E、注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
第8题
A.一般生产区→洁净区→控制区
B.一般生产区→控制区→洁净区
C.洁净区→控制区→一般生产区
D.控制区→一般生产区→洁净区
E.控制区→洁净区→一般生产区
第9题
A.控制区的洁净度要求为10万级
B.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区及无菌区
C.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在生产区内进行
D.洁净区的洁净度要求为1万级
E.注射剂的生产区域之间应设置缓冲区
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