题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
反映每一项信息处理过程的信息的提供者、信息的整理加工者、信息整理加工的要求和内容、以
及经整理加工后的信息传递给信息的接受者，并用框图的形式表示的是（）。
A．业务流程图
B．信息管理工作流程
C．信息处理流程图
D．信息输入输出模型
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A．中国食品药品检定研究院
B．药品审评中心
C．药品评价中心
D．食品药品审核查验中心
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第4题
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 A．中国食品药品检定研究院 B．CFDA药品审评中心 C．C
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA药品审评中心
C．CFDA药品评价中心
D．CFDA食品药品审核查验中心
E．CFDA执业药师资格认证中心
第5题
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是 A．中国食品药品检定研究院 B．CFDA食
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．CFDA药品评价中心
第6题
组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）
A．药品审评中心
B．药品评价中心
C．药品审核查验中心
D．投诉举报中心
第7题
组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是
A．CFDA药品审评中心
B．CFDA药品评价中心
C．CFDA药品审核查验中心
D．CFDA投诉举报中心
第8题
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 A．中国食品药品检定研究院 B．CFDA食品药品审核查验
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．国家中药品种保护审评委员会
第9题
参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是 A．中国食品药品检定研究院 B．CFDA药品审
参与制定、修订GLP、GCP、CMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA药品审评中心
C．CFDA药品评价中心
D．CFDA食品药品审核查验中心
E．CFDA执业药师资格认证中心
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