题目内容
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[主观题]
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是A.非经营性互联网药品信
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
A.非经营性互联网药品信息服务
B.经营性互联网药品信息服务
C.网上药品交易服务
D.互联网信息服务
E.联网药品信息服务
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省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
A.非经营性互联网药品信息服务
B.经营性互联网药品信息服务
C.网上药品交易服务
D.互联网信息服务
E.联网药品信息服务
第1题
治疗作用初步评价阶段
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第2题
观察人体对新药的耐受及药代动力学,为制定给药方案提供依据
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
第3题
处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有
A.药品经营企业许可证
B.药品生产企业许可证
C.GWP认证证书
D.营业执照
E.医疗机构制剂许可证
第4题
处方药、非处方药的生产企业必须具有
A.药品经营企业许可证
B.药品生产企业许可证
C.GWP认证证书
D.营业执照
E.医疗机构制剂许可证
第5题
可以制造、修理简易计量器具的是
A.制造.修理计量器具的企业
B.个体工商户
C.计量认证
D.计量单位
E.计量器具
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