医疗用毒性药品管理品种由()
A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
第1题
现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为( )
A、1985年版
B、1990年版
C、1995年版
D、2005年版
E、2010年版
第2题
责药事工作的单位不包括( )
A、诊所
B、卫生所和卫生站
C、医务室
D、卫生保健所E、专科医院
第3题
合成的高分子材料是( )
A、明胶、虫胶、阿拉伯胶
B、聚乙烯醇、阿拉伯胶
C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶
D、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙酯
E、淀粉、聚乙烯醇、琼脂
第4题
处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,普通处方印制用纸应为( )
A、淡蓝色
B、淡红色
C、淡黄色
D、淡绿色
E、白色
第5题
关于处方药的说法不正确的是( )
A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B、必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
C、必须具有《药品经营许可证》才能经营
D、必须在药品的包装上标记特殊标识
E、只准在专业性医药报刊进行广告宣传
第6题
由( )
A、医疗机构制剂室主任负责
B、医疗机构制剂室专人负责
C、医疗机构药剂科主任负责
D、医疗机构负责人负责
E、医疗机构药剂部门药检室负责人负责
第8题
药品分类管理的依据是( )
A、根据药品的批准时间
B、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
C、根据药品的安全性
D、根据药品的质量
E、根据药品的原辅材料正确
第9题
关于单凝聚法制备微型胶囊,下列叙述错误的是( )
A、可选择明胶一阿拉伯胶为囊材
B、适合于难溶性药物的微囊化
C、pH和浓度均是成囊的主要因素
D、如果囊材是明胶,制备中可加入甲醛为固化剂
E、单凝聚法属于相分离法的范畴
第10题
用于观察细菌有无鞭毛的培养基是( )
A、普通肉汤培养基
B、半固体培养基
C、固体培养基
D、牛肉膏培养基
E、鉴别培养
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