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[主观题]

《医院药学杂志》(现名为《中国医院药学杂志》)的创刊时间是A.1980年B.1981年C.1984年D.1985年E.1990

《医院药学杂志》(现名为《中国医院药学杂志》)的创刊时间是

A.1980年

B.1981年

C.1984年

D.1985年

E.1990年

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第1题

医疗机构药事管理委员会应设A.主任、副主任和委员B.主任委员、副主任委员、秘书、委员C.主任、秘书和

医疗机构药事管理委员会应设

A.主任、副主任和委员

B.主任委员、副主任委员、秘书、委员

C.主任、秘书和委员

D.常任秘书与临时秘书

E.主任、副主任和秘书处

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第2题

药学的概念包括A.药学内涵和药学外延两种含义B.药学科学和药学学科两种含义C.药学科学和药学职业

药学的概念包括

A.药学内涵和药学外延两种含义

B.药学科学和药学学科两种含义

C.药学科学和药学职业两种含义

D.药品和药学科学两种含义

E.药学内涵和药学职业两种含义

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第3题

非处方药的英文缩写为A.OTCB.OCTC.CTDD.DOTE.ODT

非处方药的英文缩写为

A.OTC

B.OCT

C.CTD

D.DOT

E.ODT

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第4题

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号的药品为A.新药B.处方药C.仿制药品D.创新药品

经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号的药品为

A.新药

B.处方药

C.仿制药品

D.创新药品

E.上市药品

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第5题

药品的特殊性表现为A.专属性、两重性、经济性和质量的重要性B.两重性、经济性、均一性和有效性C.专属

药品的特殊性表现为

A.专属性、两重性、经济性和质量的重要性

B.两重性、经济性、均一性和有效性

C.专属性、两重性、均一性和质量的重要性

D.专属性、两重性、质量的重要性、限时性

E.两重性、经济性、限时性和专业性

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第6题

负责对申报药物试制的样品进行检验的是A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国

负责对申报药物试制的样品进行检验的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级卫生行政部门

E.市(地)级药品监督管理部门

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第7题

负责对药物申报资料进行形式审查的是A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国务

负责对药物申报资料进行形式审查的是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级卫生行政部门

E.市(地)级药品监督管理部门

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第8题

负责对申报药物的研制情况及条件进行审查的部门是A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理

负责对申报药物的研制情况及条件进行审查的部门是

A.国务院药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国务院卫生行政部门

D.省级卫生行政部门

E.市(地)级药品监督管理部门

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第9题

开办药品生产企业,须向何部门申请药品生产许可证》A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部

开办药品生产企业,须向何部门申请药品生产许可证》

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

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第10题

对疗效不确、不良反应大的药品,何部门有权撤销其批准文号A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生

对疗效不确、不良反应大的药品,何部门有权撤销其批准文号

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

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